Тирозинемия, особенности диагностики в условиях неонатального скрининга
Кафедра медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «МГНЦ» проводит вебинар для медицинских сотрудников.
Целевая аудитория:
- врачи-ординаторы;
- врачи-генетики;
- врачи-неонатологи;
- врачи-педиатры.
Основная цель вебинара – повысить уровень осведомленности специалистов медицинских учреждений о возможностях диагностики наследственных заболеваний печени.
В России длительное время существовал неонатальный скрининг всего пяти генетических заболеваний. Однако с появлением новых технологий стало возможным расширить тестирование – теперь в нашей стране проводят скрининг уже 36 заболеваний.
В перечень входят и болезни, вызывающие поражение печени. Одно из них – тирозинемия.
Ранняя диагностика позволяет сохранить жизнь ребенка, предупредить тяжелые последствия развития болезни и снизить риск инвалидизации.
Спикер вебинара – Семенова Наталия Александровна, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н. П. Бочкова», к.м.н., врач-генетик.
Дата проведения вебинара: 27 апреля 2023 г.
Начало: 16.00
Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.
Будем рады видеть Вас среди участников!
Вебинар организован благотворительным фондом «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Фонда президентских грантов.