Тирозинемия, особенности диагностики в условиях неонатального скрининга

Кафедра медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «МГНЦ» проводит вебинар для медицинских сотрудников.

Целевая аудитория:

  • врачи-ординаторы;

  • врачи-генетики;

  • врачи-неонатологи;

  • врачи-педиатры.

Основная цель вебинара – повысить уровень осведомленности специалистов медицинских учреждений о возможностях диагностики наследственных заболеваний печени.

В России длительное время существовал неонатальный скрининг всего пяти генетических заболеваний. Однако с появлением новых технологий стало возможным расширить тестирование – теперь в нашей стране проводят скрининг уже 36 заболеваний.

В перечень входят и болезни, вызывающие поражение печени. Одно из них – тирозинемия.

Ранняя диагностика позволяет сохранить жизнь ребенка, предупредить тяжелые последствия развития болезни и снизить риск инвалидизации.

Спикер вебинара – Семенова Наталия Александровна, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н. П. Бочкова», к.м.н., врач-генетик.

Дата проведения вебинара: 27 апреля 2023 г.

Начало: 16.00

Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.

Будем рады видеть Вас среди участников!

Вебинар организован благотворительным фондом «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Фонда президентских грантов.

Тирозинемия, особенности диагностики в условиях неонатального скрининга

Поделиться