Кафедра медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «МГНЦ» проводит вебинар на тему «Наследственная тирозинемия 1 типа – не все так однозначно. Тонкости диетотерапии, достаточно ли низкобелкового питания».

Целевая аудитория:

• врачи-ординаторы;
• врачи-генетики;
• врачи-неонатологи;
• врачи-педиатры.

Основная цель вебинара – повысить уровень осведомленности специалистов медицинских учреждений о возможностях диагностики наследственных заболеваний печени.

Поскольку клинические проявления наследственной тирозинемии 1 типа (НТ1) схожи с другими заболеваниями, неподготовленным медицинским специалистам зачастую сложно поставить верный диагноз. В силу того, что некоторые болезни встречаются крайне редко, лечащие врачи не всегда имеют практический опыт их лечения, важно подготовить специалистов заранее. Слушатели получат актуальную информацию, расширят свои знания и смогут применить их на практике.

Основные темы обсуждения:

·        повышен сукцинилацетон – что делать?

·        гипертирозинемия – когда начинать лечение?

·        нужен ли нитизинон после трансплантации печени?

·        рахитоподобное заболевание – гепаторенальная тирозинемия;

·        наиболее распространенные ошибки в лечении пациентов с НТ1;

·        эволюция диагностической и лечебной тактики за последние 15 лет.

Спикер вебинара – Полякова Светлана Игоревна, врач-гастроэнтеролог, д.м.н., профессор кафедры госпитальной педиатрии им. ак. В.А. Таболина Педиатрического факультета Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) им. Н.И. Пирогова.

Дата проведения вебинара: 27 апреля 2023 г.

Начало: 16.30

Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.

Будем рады видеть Вас среди участников встречи!

Вебинар организован благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени», при поддержке Фонда президентских грантов.