Продолжаем добавлять полезную информацию на наш портал. В этот раз она предназначена больше для медицинских специалистов. В разделе «Синдром Алажилля» теперь есть видеолекции, которые могут помочь педиатрам в их клинической практике.

Врач высшей категории, профессор, д.м.н., педиатр, неонатолог, заведующая отделом педиатрии Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова Анна Дегтярева рассказала о генетических аспектах синдрома Алажилля и ранних его проявлениях. Также спикер отметила, что в течение первых трех месяцев жизни могут выявляться УЗ-изменения, характерные для билиарной атрезии, а это значит есть вероятность неправильно установить диагноз и необоснованно выполнить хирургическое лечение, которое может привести к развитию цирроза печени у ребенка. В большинстве случаев подтвердить диагноз «синдром Алажилля» позволяет молекулярно-генетическое исследование.

Анна Владимировна рассказала о симптоматическом лечении заболевания, лечебном питании и лекарственной терапии пациентов, а также акцентировала внимание на показаниях к трансплантации печени при синдроме Алажилля.