Открываем серию бесплатных вебинаров для родителей детей с синдромом Алажилля. На онлайн-встречах мамы и папы смогут задать свои вопросы специалистам ведущих федеральных медицинских центров и получить от них рекомендации по контролю заболевания, а также обменяться друг с другом опытом ухода за детьми с этим редким заболеванием.

Первый вебинар на тему «Образ жизни семьи с ребенком с синдромом Алажилля: питание, витаминотерапия, коррекция зуда и другие важные вопросы» состоится 14 мая 2024 года.

«Синдром Алажилля» – редкое мультисистемное заболевание. У каждого ребенка оно проявляется по-разному. Чтобы держать ситуацию под контролем, требуются совместные усилия родителей и целой команды специалистов различного профиля – гастроэнтерологов, кардиологов, диетологов, неврологов, офтальмологов и многих других.

Целевая аудитория:

- родители и члены семей детей с синдромом Алажилля

Спикер вебинара – Мовсисян Гоар Борисовна, старший научный сотрудник, врач-педиатр, врач-гастроэнтеролог ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей», к.м.н.

Дата проведения вебинара: 14 мая 2024 г.

Начало: 15.00 по московскому времени (длительность – 60 минут)

Приглашаем Вас стать участником встречи! Зарегистрироваться на вебинар можно здесь.