+7 495 646-16-29
О программе
О программе
Обращение директора
Экспертный совет
Пресс-центр
Для родителей
О печени
Заболевания печени
Атрезия желчных ходов (билиарная атрезия)
Аутоиммунный гепатит
Болезнь Вильсона-Коновалова
Гепатобластома
Гепатоцеллюлярная карцинома
Гипераммониемия
Дефицит лизосомной кислой липазы
Нарушения цикла образования мочевины
Неонатальная желтуха
Опухоли печени
Органические ацидурии и аминоацидопатии
Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
Синдром Алажилля
Тирозинемия
Трансплантация печени
Цирроз печени
Игра
Если нужна помощь
Профильные клиники
100 вопросов трансплантологу
Для специалистов
Проекты
Гипераммониемия
Детские игровые пространства
Наследственные болезни с поражением печени
Образовательная поддержка
Расширенная диагностика наследственных болезней обмена веществ у детей в Оренбургской области
Синдром Алажилля
Тирозинемия 1-го типа
Анонсы
Исследования
Полезные материалы
Профильные клиники
Игра
Контакты
Помочь
Помочь
В Дагестане ведется работа по выявлению у новорожденных гипероаммониемии
В Дагестане ведется работа по выявлению у новорожденных гипероаммониемии
Поделиться
Вернуться
в пресс-центр
Следующая
новость
Помочь
Ваши пожертвования помогают нам оплачивать детям обследования и генетические анализы, закупать анализаторы уровня аммиака в крови для больниц, повышать квалификацию врачей.
Хочу жертвовать ежемесячно
Хочу жертвовать анонимно
Имя
Электронная почта
100 ₽
500 ₽
1 500 ₽
4 000 ₽
7 000 ₽
Ваш комментарий
Нажимая «Помочь», вы соглашаетесь на обработку персональных данных и согласны с условиями
оферты
Помочь
Спасибо
Благодарим за подписку
Подписка
Подписаться на наши новости
Фамилия, имя отчество
Электронная почта
Я врач
Нажимая «Подписаться», вы соглашаетесь на обработку персональных данных и согласны с условиями
оферты
Подписаться
Помочь
Помочь