Врач – стоматолог-ортодонт, кандидат медицинских наук, доцент кафедры ортодонтии «Российского университета медицины» Министерства здравоохранения России Наиля Дробышева провела для родителей вебинар, посвященный стоматологическому и ортодонтологическому сопровождению детей с патологиями печени.

Особое внимание спикер уделила пациентам с синдромом Алажилля – редким генетическим заболеванием. Наиля Сабитовна рассказала, как мутации в генах JAG1 и NOTCH2 влияют на рост челюсти, цвет зубов, развитие кариеса и носовое дыхание.

Из презентации спикера

Важные моменты, которые отметила врач:

• Планировать первый визит ребенка к ортодонту в 4-5 лет.

• Обязательно рассказать стоматологу о диагнозе и принимаемых препаратах (особенно для свертываемости крови) и наличии тромбоцитопении.

• Обсудить со стоматологом возможность герметизации фиссур (запечатывание углублений на жевательных зубах специальным материалом). Процедура защищает уязвимую эмаль от кариеса.

• Использовать ультрамягкую щетку, пасту без фтора, индикаторы зубного налета, ирригатор (с 5-6 лет).

• Добавлять частое питье маленькими глотками при сухости во рту.

• Контролировать прием витаминов А, D, Е, К (только по назначению гепатолога).

• Помнить, что лечение детей с синдромом Алажилля требует мультидисциплинарного подхода.

Остальные подробности можно посмотреть в записи вебинара. За анонсами следующих встреч следите на нашем портале.