Состоялась очередная онлайн-встреча в рамках цикла вебинаров для родителей, у которых есть дети с редкими генетическими заболеваниями, в том числе с «Синдромом Алажилля». Спикером выступила врач-оториноларинголог клиники «Наше время» (г. Москва), врач высшей категории, к.м.н., доцент кафедры оториноларингологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» Ирина Мейтель.

Встреча была построена в формате «11 вопросов родителей» и основывалась на доказательной медицине. Врач рассказала, какие ЛОР-проявления действительно связаны с редким диагнозом, а какие являются обычной детской ЛОР-патологией, не требующей специальной тактики лечения.

Из презентации спикера

Отдельно врач выделила «красные флаги» – состояния, требующие экстренной медицинской помощи (скорая помощь, а не плановый ЛОР-осмотр): внезапная шаткость походки, слабость в конечностях, асимметрия лица, нарушение речи, сильная головная боль. Эти симптомы могут указывать на сосудистые осложнения, характерные для синдрома Алажилля.

Ирина Юрьевна отметила, что детям с заболеваниями печени, у которых есть ЛОР-проблемы предпочтительнее наблюдаться в крупных детских центрах, где доступны детская отология, аудиология и при необходимости вестибулярная диагностика. Там, ЛОР сможет наблюдать пациента в составе мультидисциплинароной команды с гепатологом, генетиком, кардиологом, сурдологом и другими специалистами.

«Редкий диагноз не означает, что каждый новый симптом вызван редким заболеванием. Но он меняет наш порог настороженности и объем необходимого наблюдения», – резюмировала Ирина Мейтель в ходе выступления.

Посмотреть запись вебинара можно на нашем сайте.