Обмен опытом между специалистами, объединенными одним общим делом. Неонатологи, анестезиологи-реаниматологи и педиатры приняли участие в ежегодном Евро-Азиатском неонатальном форуме. Спикерами блока «Гипераммониемия и наследственные болезни обмена» выступили эксперты программы «Школа по заболеваниям печени».

Заведующая отделом педиатрии Института неонатологии и педиатрии Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова, д.м.н., профессор, врач высшей категории Анна Дегтярева подробно рассказала о гипераммониемии в практике врача-неонатолога. Анна Владимировна акцентировала внимание на неспецифичных клинических симптомах этого состояния у новорожденных. Рассказала об основных причинах гипераммониемии, ее проявлениях и лечении в острый период.

Наталия Семенова, ведущий научный сотрудник научно-консультативного отдела Медико-генетического научного центра им. ак. Н.П. Бочкова, к.м.н., врач-генетик выступила с докладом о наследственных болезнях обмена у детей. Наталия Александровна разобрала клинические случаи из своей практики и подробно рассказала о типах наследования НБО, их системных проявлениях и дифференциальной диагностике.

Еще один спикер – Светлана Жданова, врач-педиатр отдела педиатрии Института неонатологии и педиатрии Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова, к.м.н., подробно описала нюансы диагностики и лечения синдрома Байлера в неонатальном возрасте. Доклад спикера состоял из детального разбора клинических случаев, которые встречались в ее практике.

Завершила блок выступлений Ольга Краева, директор программы «Школа по заболеваниям печени». Она рассказала о возможностях, которые благотворительный фонд «Жизнь как чудо» предоставляет медицинским специалистам по всей стране. Оснащение перинатальных центров и больниц портативными анализаторами и реактивами для измерения уровня аммиака в крови детей, образовательная поддержка врачей, оплата генетических тестирований на наследственные болезни с поражением печени у детей, открытие детских игровых пространств в больницах, организация пациентских сообществ – подробнее узнать обо всех проектах фонда можно на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ в разделе «Для специалистов».