В рамках программы «Школа по заболеваниям печени» благотворительный фонд «Жизнь как чудо» организует вебинар на тему «Особенности диагностики и терапевтические возможности прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза».

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) является клинически и генетически гетерогенной группой наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, обусловленных нарушением образования и выделения желчи, что приводит к гепатоцеллюлярной форме холестаза. Ранее диагноз основывался на признаках прогрессирующего холестаза без идентификации других молекулярно-анатомических причин. За последнее время было раскрыто множество определенных белков, участвующих в патогенезе этих нарушений. Разнообразие выявленных дефектов привело к расширению фенотипического спектра, варьирующегося от доброкачественной рецидивирующей желтухи до прогрессирующего холестаза с развитием терминальной стадии печеночной недостаточности.

В ходе вебинара участники смогут акцентировать внимание на клинических особенностях заболевания и обсудить вопросы, касающиеся дифференциальной диагностики и лечения манифестаций, а также поговорить об осложнениях заболевания, тактике ведения детей с ПСВХ.

Целевая аудитория:

• врачи-педиатры;
• врачи-генетики;
• врачи-гастроэнтерологи.

Основная цель вебинара – повысить уровень осведомленности специалистов медицинских учреждений об особенностях диагностики наследственных болезней, клинических характеристиках и терапевтических возможностях прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (ПСВХ).

Спикер вебинара – Семенова Наталия Александровна, в.н.с Научно-консультативного отдела, к.м.н., врач-генетик ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н.П. Бочкова»

Дата проведения вебинара: 15 апреля 2025 г.

Начало: 16.00 по московскому времени (длительность – 40 минут)

Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.

Будем рады видеть вас среди участников встречи!