Помочь Помочь

Митохондриальные заболевания: от общего к частному

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» в рамках программы «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Национального медицинского исследовательского центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова организует вебинар на тему: «Разговор с неврологом. Митохондриальные заболевания: от общего к частному». У участников встречи будет возможность задать свои вопросы спикеру. 

Основные темы обсуждения:

  • Краткий экскурс в физиологию клетки. Для чего нужны митохондрии?
  • Когда митохондрии не справляются. Вторичная митохондриальная недостаточность. Проявления, способы коррекции.
  • Когда митохондрии сломаны. Первичные митохондриальные заболевания. Основные проявления.
  • Митохондриальные заболевания с поражением печени.
  • Диагностика.
  • Подходы к терапии. Место трансплантации печени в лечении митохондриальной патологии.
  • Кто и где лечит митохондриальную патологию?

Целевая аудитория:

  • родители и члены семей детей с митохондриальными заболеваниями;
  • родители и члены семей детей с митохондриальными нарушениями до/после трансплантации печени.

Спикер вебинара – Сыркина Алла Владиславовна, детский невролог ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России

Дата проведения вебинара: 23 сентября 2025 г.

Начало: 12.00 по московскому времени (длительность – 90 минут)

Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.

Будем рады видеть вас среди участников встречи!

Митохондриальные заболевания: от общего к частному

Поделиться