Митохондриальные заболевания: от общего к частному
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» в рамках программы «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Национального медицинского исследовательского центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова организует вебинар на тему: «Разговор с неврологом. Митохондриальные заболевания: от общего к частному». У участников встречи будет возможность задать свои вопросы спикеру.
Основные темы обсуждения:
- Краткий экскурс в физиологию клетки. Для чего нужны митохондрии?
- Когда митохондрии не справляются. Вторичная митохондриальная недостаточность. Проявления, способы коррекции.
- Когда митохондрии сломаны. Первичные митохондриальные заболевания. Основные проявления.
- Митохондриальные заболевания с поражением печени.
- Диагностика.
- Подходы к терапии. Место трансплантации печени в лечении митохондриальной патологии.
- Кто и где лечит митохондриальную патологию?
Целевая аудитория:
- родители и члены семей детей с митохондриальными заболеваниями;
- родители и члены семей детей с митохондриальными нарушениями до/после трансплантации печени.
Спикер вебинара – Сыркина Алла Владиславовна, детский невролог ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова» Минздрава России
Дата проведения вебинара: 23 сентября 2025 г.
Начало: 12.00 по московскому времени (длительность – 90 минут)
Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь.
Будем рады видеть вас среди участников встречи!
