Приглашаем принять участие в вебинаре на тему «Галактоземия. Современные аспекты диагностики и лечения»​.

Галактоземия – одно из наиболее распространенных расстройств углеводного обмена, крайне опасное для жизни ребенка. Заболевание обычно манифестирует в первые дни/недели жизни, быстро прогрессирует и в отсутствии лечения носит жизнеугрожающий характер. Врачу важно понимать особенности диагностики и лечения больных с галактоземией, знать об отдаленных осложнениях течения заболевания, методах их коррекции, возможностях выполнения контрольных тестов, технологии вспомогательной терапии.

В ходе вебинара участники акцентируют внимание на клинических особенностях заболевания и обсудят вопросы, касающиеся дифференциальной диагностики и лечения манифестаций, а также поговорят об осложнениях заболевания, тактике ведения детей с галактоземией, организации и проведении диетотерапии.

Целевая аудитория:

• врачи-неонатологи;
• врачи-педиатры;
• врачи-генетики;
• врачи-гастроэнтерологи;
• врачи-неврологи.

Основная цель вебинара – повысить уровень осведомленности специалистов медицинских учреждений о возможностях диагностики наследственных заболеваний обмена веществ.

Спикер вебинара – Бушуева Татьяна Владимировна, д.м.н., главный научный сотрудник лаборатории питания здорового и больного ребенка ФГАУ «НМИЦ здоровья детей», профессор кафедры биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВ и ДПО ФГБУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н.П. Бочкова». 

Дата проведения вебинара: 10 декабря 2024 г.

Начало: 14.00 по московскому времени (длительность – 30 минут)

Узнать более подробную информацию и зарегистрироваться на вебинар можно здесь. 

Будем рады видеть вас среди участников встречи! 

Вебинар организован благотворительным фондом «Жизнь как чудо» в рамках программы «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Фонда президентских грантов.